Γονιδιακός Έλεγχος Καρκίνου (DNA TEST)
Το τεστ DNA για την προδιάθεση εμφάνισης καρκίνου αποτελεί εξαιρετικό επίτευγμα ιατρικής προόδου, η τελευταία τεχνολογία αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) μας επιτρέπει να αποκαλύψουμε τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου μέσω μιας απλής εξέτασης που βασίζεται στο σάλιο.
Εξετάζοντας έως και 90 γονίδια, μπορεί να αξιολογήσει τον κίνδυνο για 25 τύπους κληρονομικού καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του μαστού, των ωοθηκών, του προστάτη, του παχέος εντέρου και άλλων.
Οι εξετάσεις προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο δεν προβλέπουν εάν εσείς ή η οικογένειά σας θα αναπτύξετε καρκίνο, αλλά ανιχνεύουν γενετικές αλλαγές που αυξάνουν τον κίνδυνο, δίνοντάς σας την ευκαιρία για καλύτερη πρόληψη.
Ανιχνεύουν την παρουσία παθογόνων παραλλαγών, οι οποίες αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου σε ένα άτομο κατά τη διάρκεια της ζωής του έως και 99%.
Για παράδειγμα, μια παθογόνος παραλλαγή στο γονίδιο BRCA1 μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού έως και 85%, σε σύγκριση με τον μέσο κίνδυνο του 13%
Η διενέργεια του τεστ DNA για τον καρκίνο συνιστάται ιδιαίτερα εάν έχετε έναν γονέα που φέρει μια παθογόνο μεταλλαγή, καθώς αυτό αυξάνει τις πιθανότητές σας να την έχετε κατά 50%.
Αλλά η πιο κρίσιμη πτυχή του είναι ότι μπορεί να μην γνωρίζετε καν ότι μια παθογόνος παραλλαγή υπάρχει στην οικογένειά σας, καθώς ένα άτομο που κληρονομεί την παθογόνο παραλλαγή μπορεί να μην αναπτύξει πάντα καρκίνο. Γι’ αυτό το τεστ είναι πολύτιμο για όποιον θέλει να ανακαλύψει τον κίνδυνο καρκίνου του.
Η πρόληψη θα μπορούσε να περιλαμβάνει αλλαγές στον τρόπο ζωής και αποφάσεις που μπορούν να μειώσουν τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.
Αυτές οι αλλαγές στον τρόπο ζωής μπορεί να περιλαμβάνουν:
- υιοθέτηση μιας πιο υγιεινής διατροφής,
- ενσωματώνοντας τακτική άσκηση,
- αποφυγή καπνού και υπερβολικής χρήσης αλκοόλ,
- διαχείριση του στρες,
- και πάνω απ’ όλα τακτική παρακολούθηση για έγκαιρη διάγνωση με απεικονιστικούς και διάφορους εργαστηριακούς ελέγχους.
Τα αποτελέσματα σας λένε επίσης πώς αυτές οι παραλλαγές μπορούν να επηρεάσουν την οικογένειά σας. Αυτές οι πληροφορίες είναι ανεκτίμητες εάν ένα από τα μέλη της οικογένειάς σας ή εσείς έχετε ήδη διαγνωστεί με καρκίνο.
Σημαίνει ότι μπορείτε να βοηθήσετε τα αγαπημένα σας πρόσωπα να κατανοήσουν καλύτερα την κοινή σας γενετική προδιάθεση και, κατά συνέπεια, να τα βοηθήσετε να αποφύγουν την ίδια εμπειρία.
Μεθοδολογία
Το τεστ DNA για τον έλεγχο καρκίνου χρησιμοποιεί τεχνολογία αλληλούχισης επόμενης γενιάς (NGS) για να αναλύσει το δείγμα σας για γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με τον κίνδυνο καρκίνου.
Η μέθοδος είναι εξαιρετικά αξιόπιστη στην ανίχνευση των γενετικών σας παραλλαγών (ακρίβεια 99,4%).
Επιπλέον, εάν τα αποτελέσματά σας αποκαλύψουν οποιεσδήποτε παθογόνες παραλλαγές, αυτές επαληθεύονται επιπλέον με αλληλούχιση Sanger ή με τη μέθοδο qPCR.
Αυτό διασφαλίζει ότι όλες οι πληροφορίες που λαμβάνετε σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου υποστηρίζονται από αδιάσειστα επιστημονικά στοιχεία.
Η εξέταση είναι απλή και ανώδυνη με δείγμα σιέλου που λαμβάνετε από το εσωτερικό της παρειάς.
Διαγνωστικά Panel Εξέτασης
-
Woman Standard
26 Genes, Ovarian, Breast
-
Woman Plus
Ovarian, Breast, Endometrial, Colorectal, Kidney, Gastric, Bladder, Thyroid, Pancreatic, Melanoma, Urothelial, Retinoblastoma, Pheocromocytoma, Parathyroid Carcinoma, Familial Paraganglioma, Familial Neuroblastoma, Familial Nefroblastoma, Familial Osteochodroma, Neurofibrimatosis, Multiple Endocrine Adenoma, Gastrointestinal Tumours, Esophangeal, Basal Cell Nevus Syndrome, Tuberous Sclerosis
-
Men Plus
85 Genes, Ovarian, Breast, Endometrial, Colorectal, Kidney, Gastric, Bladder, Thyroid, Pancreatic, Melanoma, Urothelial, Retinoblastoma, Pheocromocytoma, Parathyroid Carcinoma, Familial Paraganglioma, Familial Neuroblastoma, Familial Nefroblastoma, Familial Osteochodroma, Neurofibrimatosis, Multiple Endocrine Adenoma, Gastrointestinal Tumours, Esophangeal, Basal Cell Nevus Syndrome, Tuberous Sclerosis
